По сообщениям Science Daily международная группа ученых обнаружила ген, связанный с развитием близорукости. Это открытие дает возможность специалистам создать генную терапию этого заболевания.
На сегодняшний день близорукость является один из наиболее распространенных глазных заболеваний. При близорукости человек плохо различает предметы, расположенные на дальнем расстоянии. Изображение при близорукости приходится не на определенную область сетчатки, а расположено в плоскости перед ней, поэтому оно и воспринимается нами как нечеткое. Происходит это из-за несоответствия силы оптической системы глаза и его длины.
Исследование специалистов была проведено под руководством Университета Дьюка в Северной Каролине, США. Для этого был сделан анализ генома у 13 414 добровольцев из разных стран по всему миру. В ходе анализа выяснилось, что развитие близорукости тесно связано с участком ДНК, влияющим на работу гена RASGRF1. Этот ген, функционирующий в нейронах и сетчатке глаза, отвечает за восприятие изображения и формирование зрительной памяти. Для подтверждения полученных данных исследователи создали генноинженерных мышей, лишенных RASGRF1, и обнаружили у них отклонения в строении хрусталика глаза.
Также в ходе еще одного исследования, проведенного группой специалистов Университета Дьюка в соавторстве с азиатскими коллегами, был обнаружен еще один ген – CTNDD2, связанный с развитием близорукости у китайцев и японцев. Руководитель этих исследований - Терри Янг (Terri Young), в своем комментарии отметил, что зачастую от открытия генетических основ какого-либо заболевания до разработки коррекции этих нарушений проходит немало времени. Однако глаз является "органом выбора" для разработки генной терапии, поскольку имеет небольшой объем и высокую анатомическую обособленность. Благодаря этому в нем длительно поддерживается значимая концентрация генного препарата, не проникающего в другие ткани.
Кто знает, возможно, генная терапия близорукости будет разработана достаточно быстро! Время покажет…
Заказать звонок 
